為什么是綠色熒光蛋白？
GFP是一種約27kda的蛋白質，由238個氨基酸組成，來源于水晶水母aequoreavictoria。它在可見光譜的綠色部分具有熒光發射波長（因此得名），這是由于蛋白質中心的三種特定氨基酸（Ser65、Tyr66和Gly67）的成熟反應形成的生色團。當第一次被發現時，GFP最令人驚訝的一個方面是發色團是自發形成的，沒有額外的輔助因子、底物或酶活性，它只需要在成熟過程中有氧存在。這意味著蛋白質可以直接從A到B，并在任何生物體中表達，同時仍保持熒光。
1996年首次報道的蛋白質結構是11β-包含“Barrel”形的薄片，發色團隱藏在結構的中心，不被水溶劑淬火。這種緊密排列的結構解釋了整個GFP蛋白的重要性，它幾乎完全是維持熒光活性所必需的；與當時的傳統熒光染料相比，GFP的主要優勢在于它無毒，并且可以在活細胞中表達，從而可以研究動態的生理過程。
重新設計GFP以增加其顏色和應用范圍
幾乎在它的序列被闡明之后，科學家們就開始通過突變來改造GFP的新版本，以改善其物理和生化特性。1995年，羅杰Y。Tsien描述了一個S65T點突變，它增加了GFP的熒光強度和光穩定性。這也將其主要激發光從395nm移到了488nm，有效地改善了野生型蛋白的缺陷，促進了其在研究中的廣泛應用。許多其他的突變已經被引入到GFP中，新的熒光團不斷被設計。下表1列出了幾種常見的熒光蛋白及其相對于野生型GFP的突變。雖然這里沒有列出，但每種顏色中的許多滲透也存在，它們之間只有細微的差別。
請注意，在光譜的紅色部分發現的許多熒光蛋白不是GFP衍生物，而是與從Discosoma sp.分離的dsRed蛋白有關。已經做了類似的工作來擴展紅色熒光蛋白庫；然而，這些蛋白質是獨特的綠色熒光蛋白和突變定義中發現的表2可能不適用。
表1：包含普通熒光團的特異性突變
表二：GFP衍生物特異性突變的功能作用
多種應用
由于GFP及其易用性，GFP等熒光蛋白已成為分子生物學的主流?？茖W家可以很容易地利用含有GFP的質粒作為一種手段，達到許多功能目的，以下是一些常用的用途，但是目前還有許多其他的用途，并且新的GFP技術正在不斷發展！
融合標記：GFP是最常見的用途之一，它可以與蛋白質的N-或C-末端融合，這使科學家能夠可視化基因表達的時間和地點。
轉錄報告員：將GFP置于感興趣的啟動子的控制下，可以用來有效地監測特定細胞類型中啟動子的基因表達。這種轉錄報告是GFP最早的應用之一。
F?rster共振能量轉移（FRET）：這是用來研究兩個蛋白質之間的相互作用，或在兩個蛋白質域之間發生構象變化的相互作用。典型地，使用了兩種具有重疊激發/發射光譜的熒光蛋白；融合到每個正在測試的蛋白質或域的一個。在這里找到微動質粒。
分裂EGFP：作為一種替代fet的方法，拆分EGFP也被用來研究蛋白質與蛋白質的相互作用。在這種情況下，EGFP的兩部分融合到感興趣的蛋白質中，當它們接近時，EGFP的兩部分經歷折疊、成熟和熒光。
生物傳感器：采用FRET、鈣調蛋白等多種策略，設計了一系列基于GFP的熒光生物傳感器，用于檢測各種細胞內條件，包括離子（如Ca2+）濃度和pH等。
光遺傳學：科學家可以利用光來檢測、測量和控制分子信號、細胞和細胞群，以了解它們的活動，并可視化改變對這種活動的影響。了解更多關于光遺傳學的開放式光遺傳學，并在Addgene找到光致執行器和傳感器。
細胞標記/選擇：表達結構如質粒通常包括GFP作為標記，以幫助識別哪些細胞成功地獲得了質粒。這可以作為選擇抗生素的替代品。這種類型的質粒可能在感興趣基因的附加啟動子的控制下，或與感興趣基因相同的轉錄子表達GFP，但在內部核糖體進入位點（IRES）之后。這通常用于FACS的連接（見下文）。
熒光活化細胞分選（FACS）：這是一種流式細胞術，它根據熒光信號將細胞混合物分離成不同的群體。因此，FACS可以用于將表達GFP的細胞與非GFP的細胞分離。
發育/轉基因用途：GFP由于其穩定性，可用于細胞命運研究中的遺傳跟蹤能力。當利益促進者控制時，它也可以用來形象地顯示這些促進者活躍的發展階段。此外，GFP還可以標記經轉基因ES細胞，然后可用于轉基因小鼠的植入和生成。
純化：GFP可作為蛋白質純化的一般表位標記，并可獲得大量的GFP商業抗體。
其他：我們只是在為GFP的潛在應用程序的表面劃傷了一下。它還被用于在藥物篩選中識別特定細胞群，在癌癥研究中可視化裸鼠的微轉移，充當DNA雙鏈斷裂修復的報告員，并標記致病性細胞內微生物，以可視化宿主/病原體相互作用。
小譚 18321795287
小吳 19145465382
小蒲 15316146936
小黃 17721492549
小蔣 18717770857
小嬋 18017921044
小林 18016209192
