種屬

人

組織來源

胰腺

疾病

小鼠胰腺腫瘤

傳代比例

1:2傳代，消化2-3分鐘。

完全培養基配置

DMEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗

簡介

KPC小鼠同時攜帶K-Ras G12D和LSL-Trp53 R172H兩種致病突變。首先將LSL-K-Ras G12D小鼠（條件性過表達K-Ras G12D突變基因小鼠）與LSL-Trp53 R172H小鼠（條件性過表達Trp53 R172H突變基因小鼠）雜交，產生基因組中攜帶但不表達兩種致病突變基因的小鼠，即KP小鼠。然后將KP小鼠與Pdx-Cre小鼠（胰腺特異性Cre重組酶表達小鼠）雜交以產生KPC小鼠，該小鼠在Pdx啟動子的調控下，通過Cre重組酶特異性刪除胰腺組織中的Loxp-Stop-Loxp（LSL）基因沉默元件，使K-Ras G12D和Trp53 R172H突變基因選擇性的在胰腺組織中表達。K-Ras G12D突變和Trp53 R172H突變使胰腺腫瘤發展更為迅速，同時轉移潛力加大 。KPC新生小鼠胰腺正常，不存在腫瘤細胞，在8至10周齡時，胰腺內開始出現前體病變或胰腺上皮內瘤變（PanIN）；大多數小鼠在16周齡時發展出局部侵入性胰腺導管腺癌（PDAC），并伴有密集的促纖維增生反應。腫瘤通常具有中等分化的導管形態，具有廣泛的間質結締組織增生，類似于在人類腫瘤中觀察到的最常見形態。此外，在約80%的KPC小鼠中體內可以觀察到腫瘤的轉移，主要在肝臟和肺部組織中，這些部位也是人類胰腺癌常見的轉移部位 。考慮到個體差異性和環境因素的影響，該模型的發病成瘤情況以實際為準。突變情況如下：

KPC: KrasG12D/G: Trp53R270H

形態

上皮細胞樣

生長特征

貼壁生長

細胞檢測

STR鑒定\點突變檢測已通過

倍增時間

每周 2至3次

換液頻率

2-3天換液一次

培養條件

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

凍存條件

凍存液：90%FBS，DMSO 10%,

或使用非程序凍存液：官網貨號JY-H040

產品使用

僅限于科學研究，不可作為動物或人類疾病的治療產品使用。